Департамент интеллектуальной собственности Минюста пресек производство двух контрафактных версий иностранных лекарств. Об этом сообщила пресс-служба ведомства.
В министерство поступила жалоба от французской Mayoly Pharma France, владеющей правами на торговую марку «Смекта» (Smecta). Компания указала на нарушение прав со стороны местного производителя A.O.
При проверке выяснилось, что компания использовала для препарата фонетически сходное с французской маркой название «Смекта». Сотрудники департамента обнаружили на предприятии около 1 тыс. упаковок контрафактного изделия.
Минюст предписал компании A.O. прекратить все действия, нарушающие права на товарный знак «Смекта». Также ее оштрафовали на 100 БРВ (41,2 млн сумов).
На предыдущей неделе Минюст сообщил об обращении венгерской фармацевтической компании Opella Healthcare Hungary Kft. В нем говорилось о нарушении прав на марку обезболивающего лекарства «Но-шпа».
Местная компания M.F. наладила производство препарата «Мер Ношпен» и использовала оформление, схожее с иностранной маркой «до степени введения в заблуждение». Наманганский областной суд по экономическим делам обязал ее уплатить 82 млн сумов компенсации.
В сентябре Минюст оштрафовал на 200 БРВ (82,4 млн сумов) производителя биологически активной добавки «Фолифер» за недобросовестную конкуренцию с препаратом «Полифер» от Euro Lifecare. До этого Комитет по конкуренции предписал изъять из продажи добавку «Триортасол Оросол+Рух» из-за сходства с препаратом ORSA.
Ранее Spot писал, что в Узбекистане планируется сократить сроки регистрации и упростить импорт лекарств.
