Агентство развития фармацевтической отрасли приостановило продажу в Узбекистане препаратов производства индийской фармкомпании Marion Biotech.
Об этом сообщила глава пресс-службы ведомства Кизлархон Бегматова на брифинге в АИМК 30 декабря. Решение связано с ситуацией вокруг препарата от кашля «Док-1 Макс» компании, изъятого из продажи с 22 декабря.
СМИ и пользователи соцсетей сообщали об осложнениях у детей после приёма таблеток и сиропа «Док-1 Макс». На данный момент известно минимум 19 случаев смертельного исхода в результате использования лекарства.
В составе «Док-1 Макс» были обнаружены «посторонние вещества», сообщила Бегматова. Сейчас другие препараты Marion Biotech также проходят глубокие лабораторные проверки «с учётом возможности выявления схожей ситуации».
Минздрав разослал населению SMS с предупреждением об опасности «Док-1 Макс». Агентство призвало граждан сообщать о наличии у них препарата либо о фактах его продажи в аптеках в обход запрета.
Служба государственной безопасности возбудила дело в отношении представителей компании-импортёра лекарств Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств. При этом из формулировки следует, что к ним уже применялось административное взыскание.
По данным из госреестра лекарственных средств, индийская Marion Biotech зарегистрировала в Узбекистане 22 препарата:
- Цинепар кид лайт (суспензия)
- Цинепар ибу кид (суспензия)
- Цинепар актив гель
- Фракджоин (капсулы)
- Ферофорт (сироп, капсулы)
- Травамакс (травяные гранулы, сироп)
- Траванайт
- Нолгрипп (гранулы, таблетки, сироп)
- Кюразит (суспензия, капсулы)
- Белдомакс (таблетки, суспензия)
- Амбронол (таблетки, сироп)
- Теграмон СУЛ
- Анасеп (гель для дёсен)
- Бревефлора
- Леворекс (таблетки)
- Инфекон
- Кураракс
- Кураракс Орни
- Кюразит
- Кюрамакс
- Леворекс
- Найтфорс (Вовагра)
Согласно информации Reuters, власти Индии также начали расследование в отношении компании и изъяли образцы препаратов для лабораторного тестирования. Завод Marion Biotech в штате Уттар-Прадеш приостановил выпуск лекарств.
Ранее Spot писал, что заявления на сертификацию медпрепаратов будут принимать через «единое окно» таможенной службы.
