Власти Индии приостановили действие фармакологической лицензии компании Marion Biotech, сообщает издание BusinessWorld.
Сейчас в отношении фирмы ведётся расследование по поводу выпускавшегося ею сиропа от кашля «Док-1 Макс». По заявлению чиновника штата Уттар-Прадеш, приказ о приостановке производства был издан 10 января, когда компания не смогла предоставить документацию по препарату.
«Док-1 Макс» выпускался только для экспорта в Узбекистан, подчеркнул источник издания. За последние 45 дней производства Marion Biotech отгрузила почти 100 тысяч упаковок препарата.
В декабре СМИ и пользователи соцсетей сообщали об осложнениях у детей в Узбекистане после приёма таблеток и сиропа «Док-1 Макс». На данный момент подтверждено минимум 20 случаев смертельного исхода в результате использования лекарства.
С 22 декабря Агентство развития фармацевтической отрасли постановило изъять из продажи «Док-1 Макс», а с 30 декабря — и другие препараты Marion Biotech. Минздрав разослал населению SMS с предупреждением об опасности «Док-1 Макс».
СГБ возбудила дело против представителей компании-импортёра лекарств Quramax Medical и Научного центра стандартизации лекарств. По данным ведомства, лабораторные испытания «Док-1 Макс» и «Амбронол» проводились с грубыми нарушениями.
В Индии также начали расследование в отношении компании и изъяли образцы препаратов для лабораторного тестирования. Завод Marion Biotech в штате Уттар-Прадеш приостановил выпуск лекарств.
Ранее Spot писал, что с мая 2023 года для аптек будут введены штрафы за завышение цен на лекарства.
